【ビジネスワイヤ】武田薬品工業は、同社の未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子変異陽性(ALK+)転移性非小細胞肺がん(NSCLC)治療薬「ALUNBRIG」(ブリガチニブ)について、ファーストライン治療薬としての適応追加申請を米食品医薬品局(FDA)が優先審査に指定したと発表した。ALUNBRIGはALK遺伝子変異を阻害するチロシンキナーゼ阻害剤で、クリゾチニブ抵抗性の同疾患治療薬として承認済み。ALK阻害剤未治療患者を治療する第3相ALTA-1L試験によれば、ALUNBRIGはクリゾチニブと比較して無増悪生存期間が優れていた。(C)時事通信社