【ビジネスワイヤ】武田薬品工業は、同社の未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子変異陽性(ALK+)進行性非小細胞肺がん(NSCLC)治療薬「ALUNBRIG」(ブリガチニブ)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(CHMP)がファーストライン治療薬として承認するよう勧告したと発表した。ALUNBRIGはALK遺伝子変異を阻害するチロシンキナーゼ阻害剤で、クリゾチニブ抵抗性の同疾患治療薬として40カ国以上で承認済み。ALK阻害剤未治療患者を治療する第3相ALTA-1L試験によれば、ALUNBRIGはクリゾチニブと比較して、全体および頭蓋内病変に対する有効性が優れていた。(C)時事通信社