【ビジネスワイヤ】点鼻スプレーの米クリアは、同社の製品を新型コロナ感染症(COVID-19)の医薬品として使用する事前緊急使用許可(Pre-EUA)を米食品医薬品局(FDA)に申請したと発表した。同社は既に自社製品について医療デバイスとしてのPre-EUAを申請済み。ところがFDAは、同社製品がウイルスに作用するものであるため、医薬品または複合製品としての申請が必要と通知した。最近の研究から、同社の製品は殺ウイルス性、抗ウイルス性、抗菌性を持ち、COVID-19患者の罹患(りかん)期間を短縮し、重症度を低減することが示されている。(C)時事通信社