【ニューヨーク時事】米製薬大手ファイザーは14日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の中・後期臨床試験(治験)で、重症化のリスクを約9割低減させる効果が得られたとする最終結果を公表した。11月に公表した中間結果を確認する内容で、早期実用化への期待が高まりそうだ。
 ファイザーは治験で、重症化リスクがある成人のコロナ患者に対し、発症後3日以内に飲み薬を投与。投与を行わなかった患者に比べ、入院・死亡リスクが89%低かった。投与後の死亡例もなかったという。 (C)時事通信社