【ビジネスワイヤ】オーストリアの製薬会社ＡＯＰオーファンは、真性多血症患者をＢＥＳＲＥＭｉ（ロペグインターフェロンアルファ－２ｂ）で治療したＣＯＮＴＩＮＵＡＴＩＯＮ－ＰＶ試験の最終結果を欧州血液学会で報告したと発表した。試験ではＢＥＳＲＥＭｉをヒドロキシウレアまたは利用可能な最善の治療法（ＢＡＴ）と比較。ＢＥＳＲＥＭｉ群では疾患関連の症状を示す患者の割合が１５．７％と少なく、２０％超の患者で疾患の原因となるＪＡＫ２変異の割合が１％未満に減少していた。無イベント生存率もＢＥＳＲＥＭｉ群の方が有意に優れていた。ＢＥＳＲＥＭｉは真性多血症治療薬として米国や欧州などで承認済み。（Ｃ）時事通信社