【ビジネスワイヤ】武田薬品工業は、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（ＣＩＤＰ）治療の第３相ＡＤＶＡＮＣＥ－１臨床試験で主要評価項目を達成したと発表した。試験では同社のＨＹＱＶＩＡ（遺伝子組み換えヒトヒアルロニダーゼ含有皮下注ヒト免疫グロブリン１０％）を維持療法として使用。成人ＣＩＤＰ患者１３２人の大部分が月１回の皮下注射を受けたところ、プラセボと比較してＣＩＤＰの再発が減少した。ＨＹＱＶＩＡは欧米で原発性免疫不全症などの治療薬として承認済み。同社は２０２２会計年度中に欧米でＣＩＤＰ治療薬としてのＨＹＱＶＩＡの承認申請を行う予定。（Ｃ）時事通信社