【ビジネスワイヤ】武田薬品工業は、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（Ｐｈ＋ＡＬＬ）の初発成人患者を治療する第３相ＰｈＡＬＬＣＯＮ試験で、主要評価項目を達成したと発表した。試験ではフロントライン治療として、強度減弱化学療法との併用で、同社のアイクルシグ（ポナチニブ）とイマチニブの有効性と安全性を比較。その結果、アイクルシグはイマチニブと比較して高い微小残存病変（ＭＲＤ）陰性完全寛解（ＣＲ）率を達成した。新たな安全性シグナルは認められなかった。アイクルシグは、ＢＣＲ：ＡＢＬ１とその変異を標的とする汎（はん）変異型第３世代チロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）。現在、米国では初発Ｐｈ＋ＡＬＬの承認済み標的治療薬が存在しない。（Ｃ）時事通信社