エーザイは6日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が通常承認の申請を受理し、優先審査対象に指定されたと発表した。審査終了目標日は7月6日に設定された。 (C)時事通信社