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エーザイのレカネマブ、米FDAが申請受理=優先審査対象、目標は7月6日
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エーザイのレカネマブ、米FDAが申請受理=優先審査対象、目標は7月6日
エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」(米国での名称は「レケンビ」、エーザイ提供)
エーザイは6日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が通常承認の申請を受理し、優先審査対象に指定されたと発表した。審査終了目標日は7月6日に設定された。 (C)時事通信社
(2023/03/06 13:33)
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