エーザイは６日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が通常承認の申請を受理し、優先審査対象に指定されたと発表した。審査終了目標日は７月６日に設定された。　（Ｃ）時事通信社