米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２５日、バイオ医薬品大手バイオジェンが開発した筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療薬「トフェルセン」を迅速承認した。ＳＯＤ１と呼ばれる、特定の遺伝子の変異を原因とするＡＬＳ患者が投与対象。ロイター通信によると、このタイプのＡＬＳ患者に対する初の治療薬となる。
　ＦＤＡは今後もバイオジェンに対し、治療薬の効果に関する追加データの提出を求める方針。　（Ｃ）時事通信社