米食品医薬品局(FDA)は25日、バイオ医薬品大手バイオジェンが開発した筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療薬「トフェルセン」を迅速承認した。SOD1と呼ばれる、特定の遺伝子の変異を原因とするALS患者が投与対象。ロイター通信によると、このタイプのALS患者に対する初の治療薬となる。
 FDAは今後もバイオジェンに対し、治療薬の効果に関する追加データの提出を求める方針。 (C)時事通信社