【グローブニューズワイヤ】画期的な心臓サポート・回復テクノロジーのリーダー的プロバイダーである米アビオメッド社は、インペラRP心臓ポンプに対して米国食品医薬品局(FDA)から市販前承認(PMA)を取得したと発表した。この承認取得により、インペラRP心臓ポンプは、適応症に記載されている右心不全で安全かつ有効であるとしてFDAの承認を得た最初で唯一の経皮的臨時心室サポート装置となった。(C)時事通信社