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核酸治療薬CDMO(開発製造受託企業)市場、2030年までに44億6,370万米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション
株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「核酸治療薬CDMO (開発製造受託企業) の世界市場 (2021-2030年):製品・技術・エンドユーザー別」(BIS Research Inc.)の販売を11月11日より開始いたしました。 【 当レポートの詳細目次 】 https://www.gii.co.jp/report/bis1028783-nucleic-acid-therapeutics-cdmo-market-global.html




市場の概要
核酸治療薬CDMO(開発製造受託企業)市場は、2021年から2030年の予測期間中に11.09%のCAGRで2030年までに44億6,370万米ドルに達すると予想されています。

ヒトゲノムの解読が完了し、疾患分子の相互作用に重要な役割を果たす分子経路が明らかになったことで、核酸ベースの治療薬の開発にかつてない機会と成長がもたらされました。しかし、このような治療法の製造・開発を継続するために、製薬会社は自社開発に代わる有力な手段として、開発・製造受託会社(CDMO)と提携しています。さらに、それぞれのビジネスモデルの成功により、これらのCDMOは製薬会社のバリューチェーンの重要な一部となっています。

CDMOに医薬品開発を委託する意欲の高まりと、医薬品に対するニーズの高まりにより、核酸医薬CDMOの世界市場は拡大しています。

過去10年間で、病気の分類や治療方法を一変させる可能性のある遺伝子配列情報が膨大に増加しています。従来の診断は、主に解剖学的または説明的な性質を持っていましたが、疾患の分子的特徴に取って代わられる可能性が高いと思われます。また、特定の遺伝子が重要な疾患プロセスを駆動するという事実は、遺伝子に特化した治療法を合理的に設計することを可能にします。アンチセンス・オリゴヌクレオチドは、このプロセスで複数の役割を果たすことができる技術です。さらに、現在、FDAおよびEMAで承認されている核酸治療薬は16種類あり、さらに多くの治療薬が開発中であることから、市場ではこのような治療薬の使用に対する信頼性と受容性が高まっています。

核酸治療薬CDMO市場は、製品タイプ、アプリケーション、技術、エンドユーザー、地域に基づいて分類されています。

世界の核酸治療薬CDMO市場のアプリケーションの急激な上昇は、核酸ベースの治療薬の製造に投資する企業の間で話題となっています。過去5年間(2017年7月~2021年7月)で、核酸治療薬CDMO市場では約31件の注目すべき重要な開発がなされました。その中には、製品発売1件、規制・法的活動2件、M&A3件、相乗効果のある開発(パートナーシップ、共同研究、契約、事業拡大活動)24件が含まれていました。

地域別では、北米が核酸治療薬CDMO製造において最大のシェアを占めています。これは、同地域における医療インフラの整備、一人当たりの所得の増加、償還政策の改善によるものです。また、ラテンアメリカとアジア太平洋地域は、2021年から2030年の予測期間中、最も高いCAGRで成長すると予想されています。


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