製薬大手エーザイと米医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、厚生労働省は７日、薬事承認の可否を審議する専門部会を２１日に開くと発表した。症状の進行抑制が期待されており、承認されれば認知症治療の在り方を大きく変える可能性がある。
　エーザイは１月、厚労省に製造販売の承認を申請。重篤な病気向けの優先審査の対象となり、通常はおよそ１年を要する審査期間が約９カ月に短縮された。米国では７月に正式承認され、卸売価格は患者１人当たり年間２万６５００ドル（約３８０万円）に上る。　（Ｃ）時事通信社