【ビジネスワイヤ】武田薬品工業は、転移性結腸直腸がんの前治療歴のある成人向け経口標的療法であるＦＲＵＺＡＱＬＡ（フルキンニチブ）が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を受けたと発表した。米国の患者向けのバイオマーカーの状態に関係なく、化学療法を使用しない治療方法としては、この１０年で初めて承認を受ける。欧州では今年６月に審査が受理され、日本では医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）への申請が今年９月に行われている。（Ｃ）時事通信社