【ビジネスワイヤ】武田薬品工業と中国のハチメッドは、治療歴を有する転移性大腸がん（ｍＣＲＣ）患者を対象に「フルキンチニブ」を評価する、臨床第３相試験ＦＲＥＳＣＯ－２試験の結果が、英医学雑誌「ランセット」に掲載されたと発表した。同試験は、フルキンチニブの米食品医薬品局（ＦＤＡ）および欧州医薬品庁（ＥＭＡ）への承認申請を後押しする重要な試験だった。ＥＭＡは２０２３年６月に製造販売承認申請（ＭＡＡ）を受理している。日本医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）への製造販売承認申請（ＮＤＡ）は、２０２３年中に行われる予定となっている。（Ｃ）時事通信社