欧州委がHYQVIAを承認=武田薬品〔BW〕
【ビジネスワイヤ】武田薬品工業は、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)の患者を対象とした維持療法としてのHYQVIA(遺伝子組み換えヒトヒアルロニダーゼ含有皮下注(ヒト)免疫グロブリン10%)について、欧州連合(EU)欧州委員会が承認したことを発表した。HYQVIAは最長で1カ月に1回の投与間隔で、医療従事者が投与、または適切なトレーニングを受けた後に患者が自宅で自己注射することが可能。患者の生活の改善につながるとともに、同社の神経免疫疾患向けの免疫グロブリン治療ポートフォリオが充実する。(C)時事通信社
(2024/02/13 09:06)