【ビジネスワイヤ】循環器技術開発の米Ｅｌｉｘｉｒ・Ｍｅｄｉｃａｌは、冠動脈疾患（ＣＡＤ）治療用のＤｙｎａｍＸ冠動脈バイオアダプターシステムを、日本の医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に承認申請したと発表した。同システムが承認されれば、血管の動きと機能の回復を実証する日本で初めての経皮的冠動脈インターベンション（ＰＣＩ）治療となる。ＤｙｎａｍＸ冠動脈バイオアダプターは、薬剤溶出ステント（ＤＥＳ）や生体吸収性足場（ＢＲＳ）の限界を克服するために開発された新しい冠動脈インプラント。（Ｃ）時事通信社