【ビジネスワイヤ】がん治療薬を開発する中国のベイジーンは、切除不能または転移性食道扁平（へんぺい）上皮がんの成人患者を治療するための単剤療法「ＴＥＶＩＭＢＲＡ」が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を取得したと発表した。同療法は、世界各地で実施された第３相ＲＡＴＩＯＮＡＬＥ３０２試験において、化学療法と比較して長い生存期間を示している。この承認が米国における同療法の最初の適応となり、米国での発売は今年後半に予定されている。これまでに、ＴＥＶＩＭＢＲＡは世界中で９０万人以上の患者に処方されている。（Ｃ）時事通信社