エーザイが米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の米国での正式承認の可能性が高まり、業績への期待感も強まっている。米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会が９日、正式承認を勧告したことを受け、１２日の東京株式市場ではエーザイの株式に買い注文が殺到。株価は前週末比２０５円高の１万０７９５円と、年初来高値を更新した。
　レカネマブは、早期のアルツハイマー型認知症患者を対象にした新薬。脳内に蓄積して病気の原因になるとみられるタンパク質を除去し、症状の進行を抑制する効果が期待されている。臨床試験（治験）では、薬を投与しない患者と比べ、症状の悪化を２７％抑制する効果が確認された。
　米国では既に迅速承認され、「レケンビ」の名称で販売を開始。ＦＤＡは７月６日までに正式承認の可否を判断する予定だ。承認申請は日本、欧州連合（ＥＵ）、中国、カナダ、英国、韓国でも受理されており、日本、ＥＵ、中国では２０２３年度中の承認取得を目指している。
　エーザイは２３年度、レカネマブの臨床試験や市場投入に向けた準備で、１１００億円の関連投資をバイオジェンと共同で実施。これらの負担で連結純利益は前期比３１．４％減の３８０億円と減益を見込む。しかし、内藤晴夫最高経営責任者は各国での承認を念頭に、「２４年度以降は飛躍的成長に向かう。過去と別格の成長を成し遂げる」と自信を見せている。　（Ｃ）時事通信社