オリンパスは４日、米国で気管支内視鏡とレーザー治療機器を併用すると内視鏡が燃焼する恐れがあるとして、適合しないタイプの機器を併用しないよう医療機関に注意喚起を行った。日本で展開する１５品種（一部販売終了）を含む気管支内視鏡３２機種が対象。海外で１件の死亡事故があり、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が注意を呼び掛けているという。　（Ｃ）時事通信社