【ビジネスワイヤ】垂直統合型バイオテクノロジー企業の米インビボスクライブは、リューコストラットＣＤｘ・ＦＬＴ３変異アッセイについて、英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）とスイス医薬品局（Ｓｗｉｓｓｍｅｄｉｃ）による登録が完了したことを発表した。同アッセイは、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）におけるＦＬＴ３などの治療標的となる変異を、迅速かつ正確に検出するもの。今回の登録承認により、臨床医は的確な治療方針を決定し、ＡＭＬ患者が重要な治療を受けやすくなる。同社は、規制に準拠した高品質なＣＤｘ検査へのアクセス拡大に今後も取り組んでいく。（Ｃ）時事通信社