【ビジネスワイヤ】垂直統合型バイオテクノロジー企業の米インビボスクライブは、「ＬｅｕｋｏＳｔｒａｔ・ＣＤｘ・ＦＬＴ３・Ｍｕｔａｔｉｏｎ・Ａｓｓａｙ」が、ＢＳＩオランダと欧州医薬品庁（ＥＭＡ）による承認を得たことを発表した。同製品は、ＰＣＲベースの体外診断テストとして、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者から採取された単核細胞に含まれるＦＬＴ３遺伝子のＩＴＤやＴＫＤ変異（Ｄ８３５およびＩ８３６）を検出する。ＦＬＴ３―ＩＴＤ陽性のＡＭＬ患者に対する、第一三共のＶＡＮＦＬＹＴＡ治療への適応の判断が可能。（Ｃ）時事通信社