【ロンドン時事】英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）は２２日、日本の製薬大手エーザイなどが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を承認したと発表した。欧州での承認は初めて。ただ、薬の効果に比べて費用が高過ぎるとして、公的負担による医療制度「国民保健サービス（ＮＨＳ）」での使用は見送られる見通し。
　レカネマブは早期のアルツハイマー病患者を対象とした新薬。臨床試験（治験）では、薬を投与しない患者に比べ、症状の悪化を２７％抑制する効果が確認された。エーザイによると、英国の認知症患者は約９８万人と推定され、そのうち６～７割がアルツハイマー病とみられている。　（Ｃ）時事通信社