下村裕医師の専門分野は分子遺伝学と毛髪科学。母校である新潟大学では、毛髪について専門研究を30年以上続ける。遺伝子疾患でも、毛髪になにかしら症状が出る疾患が数多くあり、下村医師は遺伝性毛髪疾患を主な研究テーマに、100種類以上ある遺伝性毛髪疾患の発症メカニズムを解明するために、さまざまな遺伝性毛髪疾患の家系を対象に大規模な遺伝子解析を行い、疾患原因遺伝子の特定と機能の解析をテーマに日夜、研究・治療を重ねた。
2017年1月より山口大学大学院医学系研究科皮膚科学講座教授に就任。常に多くの患者の治療に携わり、手術も行っている為、主に研究活動は夜中になることもあると言う。また、医師の育成も携わっている。
医師の紹介
診療を受けるには
下村医師の外来は、月曜、水曜、木曜。紹介状が必要。
医師プロフィール
2003年 新潟大学医学部大学院修了
2006年 コロンビア大学医学部皮膚科Postdoctoral Research Scientist(～2008年)
2008年 コロンビア大学医学部皮膚科Associate Research Scientist(～2010年)
2010年 新潟大学大学院医歯学総合研究科テニュア・トラック准教授
2014年 同新領域開拓研究センター遺伝性皮膚疾患分野准教授
2015年 同皮膚科学分野准教授
2017年 山口大学大学院医学系研究科皮膚科学講座教授
受賞歴
2008年 Research Career Development Award (Dermatology Foundation)
2010年 平成22年度有壬記念学術奨励賞
2006年 コロンビア大学医学部皮膚科Postdoctoral Research Scientist(～2008年)
2008年 コロンビア大学医学部皮膚科Associate Research Scientist(～2010年)
2010年 新潟大学大学院医歯学総合研究科テニュア・トラック准教授
2014年 同新領域開拓研究センター遺伝性皮膚疾患分野准教授
2015年 同皮膚科学分野准教授
2017年 山口大学大学院医学系研究科皮膚科学講座教授
受賞歴
2008年 Research Career Development Award (Dermatology Foundation)
2010年 平成22年度有壬記念学術奨励賞
所属学会
世界研究皮膚科学会、日本研究皮膚科学会、日本皮膚科学会、日本毛髪科学研究会、日本皮膚科学会認定皮膚科専門医
主な著書
Shimomura Y, et al. Polymorphisms in the human high sulfur hair keratin-associated protein 1, KAP1, gene family. J. Biol. Chem. 277:45493-45501, 2002.
Shimomura Y, et al. Mutations in the desmoglein 4 gene are associated with monilethrix-like congenital hypotrichosis. J. Invest. Dermatol. 126:1281-1285, 2006.
Shimomura Y, et al. P-cadherin is a p63 target gene with a critical role in the developing human limb bud and hair follicle. Development 135:743-753, 2008.
Shimomura Y, et al. Disruption of P2RY5, an orphan G protein-coupled receptor, underlies autosomal recessive woolly hair. Nat. Genet. 40:335-339, 2008.
Shimomura Y, et al. Mutations in the lipase H gene underlie autosomal recessive woolly hair/hypotrichosis. J. Invest. Dermatol. 129:622-628, 2009.
Shimomura Y, et al. Autosomal-dominant woolly hair resulting from disruption of keratin 74 (KRT74), a potential determinant of human hair texture. Am. J. Hum. Genet. 86:632-638, 2010.
Shimomura Y, et al. APCDD1 is a novel Wnt inhibitor mutated in hereditary hypotrichosis simplex. Nature, 464:1043-1047, 2010.
Petukhova L, Duvic M, Hordinsky M, Norris D, Price V, Shimomura Y, et al. Genome-wide Association Study in Alopecia Areata Implicates both Innate and Adaptive Immunity. Nature, 466:113-117, 2010
Shimomura Y, Christiano AM. Biology and genetics of hair. Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 11:109-132, 2010.
Shimomura Y, et al. Mutations in the desmoglein 4 gene are associated with monilethrix-like congenital hypotrichosis. J. Invest. Dermatol. 126:1281-1285, 2006.
Shimomura Y, et al. P-cadherin is a p63 target gene with a critical role in the developing human limb bud and hair follicle. Development 135:743-753, 2008.
Shimomura Y, et al. Disruption of P2RY5, an orphan G protein-coupled receptor, underlies autosomal recessive woolly hair. Nat. Genet. 40:335-339, 2008.
Shimomura Y, et al. Mutations in the lipase H gene underlie autosomal recessive woolly hair/hypotrichosis. J. Invest. Dermatol. 129:622-628, 2009.
Shimomura Y, et al. Autosomal-dominant woolly hair resulting from disruption of keratin 74 (KRT74), a potential determinant of human hair texture. Am. J. Hum. Genet. 86:632-638, 2010.
Shimomura Y, et al. APCDD1 is a novel Wnt inhibitor mutated in hereditary hypotrichosis simplex. Nature, 464:1043-1047, 2010.
Petukhova L, Duvic M, Hordinsky M, Norris D, Price V, Shimomura Y, et al. Genome-wide Association Study in Alopecia Areata Implicates both Innate and Adaptive Immunity. Nature, 466:113-117, 2010
Shimomura Y, Christiano AM. Biology and genetics of hair. Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 11:109-132, 2010.
医師発信欄
（更新日：2024年12月11日）
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